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            全基因組甲基化軟件bismark安裝及使用說明

            時間:2018-10-19    |    閱讀量:24074


            在WGBS測序中,我們選用bismark(http://www.bioinformatics.bbsrc.ac.uk/projects/bismark/)軟件對fq文件進行mapping,該軟件基于bowtie或者bowtie2,BS-seq reads C→T G→A分別轉(zhuǎn)化。再分別mappingBS轉(zhuǎn)化過的基因組。得到的四個alignment結(jié)果來判斷最合適的unique alignment。同時軟件還可以統(tǒng)計出甲基化的類型如CpG、CHG或者CHH等。

            1、軟件安裝

            下載地址(github):https://github.com/FelixKrueger/Bismark.git

            關(guān)聯(lián)軟件:samtools,bowtie/bowtie2

            安裝方法:

            git clonehttps://github.com/FelixKrueger/Bismark.git

            tar-zxvf bismark_v0.15.0.tar.gz

            2、軟件使用方法

            bismark軟件分析BSSeq數(shù)據(jù)主要分為三個步驟:構(gòu)建基因組并創(chuàng)建bowtie2索引,4次DNAmapping,統(tǒng)計bam文件中的信息

            ※構(gòu)建基因組創(chuàng)建索引

            選擇bismark軟件中的bismark_genome_preparation工具,需要給定bowtie2的路徑以及參考基因的路徑(包含fa和fai文件),操作代碼如下:

            bismark_genome_preparation--path_to_bowtie2/usr/local/bowtie2/--verbose/data/genomes/homo_sapiens/GRCh37/

            ※mapping

            選擇bismark工具進行mapping,需要給出基因組路徑(第一步中--verbose路徑),用法如下

            bismark[options]{-1-2|}

            例如:bismark--bowtie2--path_to_bowtie/home/novelbio/software/bowtie2/../GRCH37/-1 filtered.1.fq.gz-2 filtered.2.fq.gz-o result/

            雙端數(shù)據(jù)需要輸入-1與-2,單端數(shù)據(jù)直接輸入即可

            ※統(tǒng)計bam文件信息

            選擇bismark_methylation_extractor工具進行統(tǒng)計,用法如下:

            用法:bismark_methylation_extractor[options]

            測試使用代碼./bismark_methylation_extractor SRR534203_filtered.fq.gz_bismark_bt2.bam-s--gzip--bedGraph--genome_folder../ath_tair10/

            其中輸入文件為第二部生成的bam文件,-s代表單端bam文件,-p代表雙端bam文件--gzip代表對結(jié)果文件進行壓縮--bedGragh代表生成帶有甲基化率的bed文件

            3、結(jié)果展示

            ※創(chuàng)建參考基因組

            bismark將基因組的fa文件轉(zhuǎn)化為兩份,并分別使用bowtie2構(gòu)建索引

            ※Mapping結(jié)果

            Mapping的結(jié)果中提供了reads的Mapping率,uniqueMapping情況,以及不同種類的甲基化程度

            bam文件記錄展示:SRR534203.2_SN608_VA028:5:1101:24.50:89.20_length=50 16 chr3 6025118 42 49M*0 0

            CTCACATCAATAAAATCTAATTCAATCCTCACCTCATCTTCAAAATAAA

            FGIIIHDEJHDJIIGGIGIHHCHHGCJHFGCIHFJIHHHHHHFFDDD=1

            NM:i:8 MD:Z:9G1G1G0G3G0G23G0G4

            XM:Z:.........x.h.hh...xh.......................hh....XR:Z:CT XG:Z:GA

            在每條reads記錄中提供了該位點的甲基化情況,在XM:Z:記錄中,"."代表不是甲基化位點,"z/Z"代表CpG位點,其中z代表未發(fā)生甲基化位點,Z代表發(fā)生甲基化的位點,

            “x/X"代表CHG位點,"h/H"代表CHH位點,“u/U"代表CN或CHN位點

            在生成的mapping Report結(jié)果匯總提到的發(fā)生CpG甲基化的位點個數(shù)其實就是全部reads中出現(xiàn)"Z"的數(shù)量總和,其他種類甲基化的算法也是一樣,甲基化率則根據(jù)(發(fā)生甲基化數(shù)量/(發(fā)生+未發(fā)生))計算

            ※統(tǒng)計結(jié)果

            結(jié)果統(tǒng)計信息截圖

            其中.bismark.cov.gz文件記錄了每個甲基化位點的覆蓋度,包含發(fā)生甲基化的reads數(shù),未發(fā)生甲基化的reads數(shù)以及甲基化頻率,截圖如上右

            bedGraph.gz文件以bed文件的格式記錄了甲基化位點的甲基化頻率

            CpG_report.txt.gz文件記錄了位點,覆蓋度以及附近的位點信息

            CpG_OT/OB文件記錄了每一條reads的CpG甲基化情況,OT代表original top strand,OB代表original bottom strand,文件截圖如下:






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